Respaldo a la vacuna de AstraZeneca de parte de la agencia de control de medicamentos europea

La Agencia europea de medicamentos (EMA) se pronunció sobre la vacuna de AstraZeneca y señaló que los casos de trombosis deben ser considerados como efectos secundarios raros. El organismo dependiente de la Unión Europea remarcó que el balance de riesgos y beneficios del fármaco desarrollado por el laboratorio anglo-sueco junto a la Universidad de Oxford sigue siendo «positivo».

La EMA ha establecido «un posible vínculo con casos muy raros de trombos sanguíneos inhabituales, junto con niveles bajos de plaquetas sanguíneas», explica el comunicado sobre los efectos de la vacuna de AstraZeneca. También sostiene que lo trombos que sufrieron unas pocas personas que la recibieronpodrían ser una respuesta inmunológica.

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